添乗ナースをしていると
色々な疾患やアレルギーを
持ったお子さんの
情報を共有する事になる。
過去にてんかん発作があった子
(現在は終診)が
絶叫マシンに乗りたい！
がしかし！
母親は、絶叫マシンは
脳に良くないから乗らせたくない！！！
母親は
「先生から言ってもらったら
いう事聞くと思うんで
先生から言ってもらえますか？」
と言われてたが、
先生たちもそれはできないと
断ったらしい
何度となく話し合いをしましたが
決着つかずに旅行に来ました😩
と情報共有されました。
「乗る」「乗らない」「乗らせない」に
関与する事は
色んな意味で越権行為だと思うし、
私個人的にもやりたくない。
そんな中で私ができる事は
✅ 見守ること
✅ 誘発しない対策をする
✅ 万が一の対処を考えておくこと
かな
実際にやった事と言えば、
🍀体調管理！
本人へ体調確認と疲れないことが重要なので、
夜に眠れるよう配慮する
🍀もし症状が出現した時の
対処法を先生たちと確認する
🍀何かあれば、すぐに連絡が取れるように
待機しドキドキ💗しながら、1日を過ごした。
集合時間にニコニコした顔が
とてもいい顔をしていた😊
思いっきり、
絶叫マシンを楽しんだらしい🤣
そしてその日の夜、
暗い部屋で休みたいと自分から申し出て
保健室でゆっくりと夜を過ごした。
修学旅行は夜の友達と寝る事も
楽しみの１つだと思うが
その子は自分の体調と相談し、
自分で行動を選択できたのだ。
お母さんの心配もよくわかる！
危険な事はして欲しくない！
再発の可能性は避けて欲しい！
でも、
でも！！！
子供は、いつまでも親の保護を
受けられるわけじゃないので、
子供自身で体調と相談しながら
行動選択しようとしているなら、
子供が自立しようとしてるなら、
いいタイミングで、
手を放さなくてはならない！
手を放しても
目は放さない見守りと
親の忍耐が必要になってくるだなぁ
自分の子供の引っ越しに
どこまでも口も手も出した
過保護な私が言えた事ではないが、
いいタイミングで
子離れが必要だなぁーと思った
一件でした。
ぜひぜひ、この子は
自分で選択した行動の成功体験を重ねて行ってほしいと思う
オバちゃんナースでした。
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